Porque estamos aquí...

Este espacio está dedicado a la diabetes infantil, con comentarios y artículos relacionados con la diabetes tipo 1.

Somos padres de una niña que debutó con diabetes tipo 1 en el 2011 recién cumplidos los tres años, la experiencia que nos da su cuidado diario y la formación continúa que desde un inicio hemos ido adquiriendo nos anima a compartir con todos vosotros este blog.

jueves, 28 de junio de 2012

Consejos sobre la alimentación en verano


Durante el verano el ritmo de los días cambia y resulta más difícil llevar la rutina establecida durante el invierno tanto en los horarios como en las comidas.
La diabetes tipo 1 de nuestros hijos es una enfermedad que no coge vacaciones y que puede complicar enormemente los niveles de glucosa si por el ritmo que imponen las vacaciones flexibilizamos en exceso los controles de la alimentación.
Es más difícil para el niño con diabetes infantil renunciar a las tentaciones que verá en otros niños continuamente en forma de helados y chuches.
Ellos deben de ser responsables y conscientes de su diabetes y saber renunciar pero renunciar es muy duro hasta para los adultos, así que en algún momento habrá caprichos o lloros por tener que privarse del helado que les apetece tomar. No importa, esto es así y lo tienen que aprender. Tampoco pasa nada si en alguna ocasión se hace una excepción para que nuestro hijo con diabetes infantil pueda disfrutar de un helado, siempre comprobando sus raciones y sustituyéndolas por otras de la comida, haciéndolos conscientes de que se trata de una excepción y que por tanto deben de disfrutar mucho de ella ya que pasará tiempo hasta que se pueda repetir.

lunes, 25 de junio de 2012

El páncreas

El páncreas es un órgano del tamaño de una mano y se halla justo detrás de la parte baja del estómago, rodeada por el intestino delgado, el hígado, el bazo y la vesícula biliar.
El páncreas tiene dos funciones principales, la función exocrina y la función endocrina. En la primera función las células exocrinas del páncreas producen encimas que ayudan a la digestión. La segunda función del páncreas es la función endocrina,  encargada de la producción de hormonas que después circularan en el torrente sanguíneo para influir en otra parte distinta del organismo.
Las dos hormonas principales producidas en la parte endocrina del páncreas son la insulina y el glucagón. La insulina producida por las células beta sirve para bajar el nivel de glucosa en la sangre mientras que el glucagón producido por las células alfa lo aumenta. Juntas, estas dos hormonas trabajan para mantener el nivel adecuado de glucosa en la sangre.
En la diabetes tipo 1 el sistema inmunológico destruye las células Beta, esto es debido a que su transportador específico de Zinc actúa como diana de los Linfocitos T. Sin las células beta, el páncreas no puede producir insulina lo cual causa un incremento en los niveles de glucosa.

viernes, 22 de junio de 2012

Las excursiones del colegio



Las excursiones del colegio suponen un reto más para profesores y padres. Sobre todo en los primeros años del niño con diabetes infantil.
Cuando los niños traen una circular del cole para informar de la próxima excursión, vienen exuberantes de alegría pero a nosotros, papás de niños con diabetes tipo 1, automáticamente se nos enciende la bombillita de la preocupación. Os aseguro que, incluso más, esta preocupación ronda por la cabeza de los profes desde el momento en que deciden realizarla.
Sin lugar a duda, de estos tres sentimientos, el que no debemos dejar que se estropee es el del niño, que al igual que todos sus compañeros desea ir a la excursión por encima de todo. No os preocupéis porque con un poco de buena voluntad por parte del cole y de los papás de los niños con diabetes infantil se podrá conseguir mitigar la preocupación lógica de enfrentarse a una situación extraordinaria en el día a día de nuestro hijo con diabetes tipo 1.

martes, 19 de junio de 2012

Artículo del mes de Junio

Creciendo con diabetes publica el artículo:
"La familia, los amigos y los profes" en la revista "En3d"

Ya está en la red una nueva edicción de la revista digital de la Federación Española de Diabetes. En esta ocasión "Creciendo con diabetes" ha querido abordar en su sección "Dulci peques" la nueva situación a la que deben de hacer frente la familia, los amigos y los profes de un niño con diabetes.
¡Espero que os guste! 


viernes, 15 de junio de 2012

Errores con la insulina

Error en la aplicación de la insulina, en el desayuno de Martina


El susto fue tremendo cuando nos dimos cuenta de que a Martina le habíamos inyectado equivocadamente las unidades de insulina en el desayuno. Y es que por mucho que nos esforcemos minuciosamente cada vez que se realizan los controles de la diabetes tipo 1 de nuestros hijos, en la administración de la insulina o en el cálculo de las raciones de hidratos de carbono, no dejamos de ser humanos, papás que tratan de atender a cuarenta cosas a la vez y llegó el error… fueron momentos muy difíciles.

jueves, 14 de junio de 2012

Las células Beta: investigación

Nuevas investigaciones en torno a las células Beta


Tenemos la suerte de que la diabetes tipo 1 es una enfermedad enormemente investigada y continuamente surgen nuevos avances que consiguen mejorar las expectativas de bienestar de nuestros niños con diabetes infantil. En este caso, la investigación llevada a cabo por la Escuela de Investigaciones Médicas John Curits de Camberra ha sido para descubrir el proceso que causa la destrucción de las células Beta encargadas de la producción de insulina en el páncreas.
En nuestra sección "Investigación" podréis leer el artículo entero.

miércoles, 13 de junio de 2012

Creciendo con diabetes: presentes en la red


Artículo de Creciendo con diabetes en la web "Jaime mi dulce guerrero"

Mila Ferrer escritora de esta web nos invitó a compartir con todos sus lectores nuestros primeros contactos con la diabetes tras el debut de Martina.


Creciendo con diabetes; bloguera invitada Marta Zaragoza


Hay algo que instantáneamente nos hace crear empatía hacia otros cuando nuestras historias son similares, cuando conozco una mamá que al igual que yo día tras día cuida y educa a su hijo con diabetes para mi es otra amiga que me regala la vida. He tenido la dicha de conocer a muchas guerreras en este proceso y con todas me identifico. Por eso me gusta compartir con ustedes otras historias o blogs para que conozcan como es la vida de estas familias en otros países y culturas y así se darán cuenta de que somos muy similares no importa donde vivamos; hoy les presento a Marta Zaragoza, una madre española que lleva un año en esta travesía. Marta decidió crear de una situación triste o difícil, una de esperanza y ayuda para otras madres, al igual que yo comparte sus experiencias e información de esta condición. Ambas tenemos un fin común, crear familias educadas y capaces de lograr el control adecuado de la glucosa de su hijo. Los invito a conocer un poco mas de su historia…

martes, 12 de junio de 2012

Educación en diabetes

Los niños con diabetes y sus papás necesitan educación en diabetes


Cuando a nuestro hijo le diagnostican diabetes tipo 1 nos sentimos abrumados por la cantidad de cuestiones que se deben de aprender para poder atender las necesidades especiales que desde el primer minuto precisa la nueva enfermedad del niño.
El tratamiento de la diabetes tipo 1 afecta a tres aspectos fundamentales:
-       Control de glucosa en sangre y administración de insulina.
-       Alimentación equilibrada, contabilizando los hidratos de carbono.
-       Ejercicio necesario pero controlado.
El tratamiento es continuo e indefinido desde el primer minuto, para superar los primeros días, en los cuales el niño con diabetes infantil se encuentra en un estado muy debilitado (más o menos, dependiendo del tiempo en que se haya tardado en descubrir su diabetes, del estado en que haya llegado al hospital) y para que tanto el niño como sus padres se adapten a la nueva situación lo habitual es permanecer ingresado en el hospital.
En este periodo de tiempo, la familia será atendida por el especialista que explicará los pormenores de la enfermedad y establecerá el tratamiento insulínico adecuado, las enfermeras que enseñaran a realizar los controles glucémicos y a poner las inyecciones de insulina y por  la educadora en diabetólogia que será la persona que se encargue desde ese momento del seguimiento de la aplicación del tratamiento en nuestro hijo.
El papel principal del educador en diabetes es ayudar a los papás y al propio niño a incorporar a su nueva vida

lunes, 11 de junio de 2012

Hemoglobina glicosilada

La hemoglobina glicosilada: qué es y para qué sirve

Aproximadamente cada tres meses los niños con diabetes infantil tipo 1 realizan una analítica para determinar la medida de la hemoglobina glicosilada (HbA1c)
Se trata de un examen que permite un control retrospectivo de los niveles de la glucosa del niño con diabetes infantil.
Una glucemia es un nivel del momento mientras que la HbA1c es el resultado medio de los niveles de las últimas 10 semanas aproximadamente.
Los glóbulos rojos que circulan en la sangre del niño con diabetes tipo 1 contienen una proteína llamada hemoglobina. La glucosa, que también circula en la sangre, tiene dentro de sus características el poder adherirse a la hemoglobina del glóbulo rojo, permaneciendo adherida durante toda la existencia de dichos glóbulos (más o menos de 90 a 120 días)
El análisis de la hemoglobina glicosilada mide exactamente la cantidad de glucosa adherida a los glóbulos rojos. El resultado se expresa en un porcentaje (%) indicando finalmente el nivel promedio de glucosa en sangre en el niño con diabetes tipo 1 en los últimos tres meses.
El DCCT (Diabetes Control and Complications Trial), studio realizado en EEUU durante 10 años a personas con diabetes tipo 1, demostró que mantener la HbA1c en valores normales reduce significativamente la posibilidad de desarrollar complicaciones crónicas.

domingo, 10 de junio de 2012

El calor y la diabetes

Cuidados de la diabetes en los meses de más calor

El calor puede provocar que los vasos sanguíneos se dilaten y la insulina se absorbería más rápidamente.
Controlar los niveles de glucosa con más frecuencia de lo habitual si hace mucho calor. Los cambios en los niveles de actividad y calor pueden afectar a las necesidades de insulina del niño con diabetes tipo 1.
Beber mucha agua, ya que con las altas temperaturas los niños con diabetes infantil pierden líquidos más rápidamente pudiendo producir una deshidratación que afectaría a los niveles de glucosa en sangre.
Los síntomas de la deshidratación son transpiración intensa, palidez, calambres musculares, cansancio, debilidad, dolores de cabeza, nauseas, vómitos y mareos.

sábado, 9 de junio de 2012

Problemas sociales de la diabetes: el colegio

Los niños con diabetes se enfrentan a su primer problema social en el colegio



 La diabetes tipo1 es más que un problema de salud: se trata de una nueva forma de vida que afecta al niño y a su familia en muchos aspectos de su vida diaria.
El primer problema con el que se encuentran los padres y el niño con diabetes infantil es la atención médica continuada que necesitan durante toda la jornada escolar.
El niño con diabetes tipo 1 necesita que todos sus profesores, monitores, personal de comedor… sean conocedores de sus circunstancias y necesidades personales.
Es necesario que las personas que están directamente a cargo del niño sean conscientes de que durante todo el tiempo que permanezcan con el niño que tiene diabetes tipo1 deben controlar su estado físico y anímico para atajar lo antes posible problemas de hiperglucemia pero sobre todo de hipoglucemia para evitar situaciones de riesgo.
Su tutor principalmente o aquellos profesores que pasen más horas con el niño con diabetes infantil deben de saber realizar e interpretar una glucemia y actuar en consecuencia según la pauta indicada dando un tentempié si fuera necesario o inyectándole insulina.
Todo esto lo podría realizar el servicio de enfermería si lo hubiera en el centro pero en realidad al tratarse de un control constante, que hubiera un servicio de enfermería no evitaría que el profesor dispusiera de las nociones básicas necesarias para identificar las situaciones.
Sin lugar a duda, nada de esto lo debe de realizar el profesor sin el contacto permanente y liberación de responsabilidad por parte de los padres.
No se trata de que dejemos a nuestro niño con diabetes infantil en el colegio y salgamos de allí respirando tranquilos porque por unas horas otras personas se van a encargar de controlar la diabetes de mi hijo. No se trata de un descanso.
Desde el día que nos comunicaron su debut diabético nuestra vida cambió, con total seguridad por lo menos hasta que nuestros hijos no tengan la suficiente autonomía para interpretar sus glucemias y aplicar las pautas establecidas por el médico.
Los profesores de los niños con diabetes tipo 1 tienen que ser capaces de ponerse al otro lado, darse cuenta de que pueden verse en la misma necesidad o similar con sus propios hijos, con ellos mismos…
No se trata de que se tengan que convertir en médicos o enfermeros, se trata de controlar y aplicar un tratamiento que todas las personas debemos estar dispuestos a aprender porque cuando te toca no hay elección y os aseguro que cuando llega la necesidad se aprende “aunque hayas sido alérgico a las agujas toda tu vida”
Por encima de todo hay que partir de dos cuestiones muy precisas:
·         Predisposición del colegio para facilitar la completa integración del niño con diabetes.
·         Consideración de los padres al facilitar el camino para que los profesores puedan atender las necesidades del niño con diabetes tipo 1.
Predisposición del colegio, ya que los niños deben de estar obligatoriamente escolarizados, no juguemos a la oca con ellos por tener diabetes tipo1; no se trata de una ficha que muevan varios colegios y vaya de oca en oca y tiro porque me toca y el que pierda se queda con el niño diabético.
Sabes que es inevitable, si no va a estar en tu colegio tendrá que estar en otro.
Por tanto si partimos de una disposición a escuchar, valorar y facilitar la integración será posible que el niño con diabetes infantil conviva como un alumno más del centro.
Consideración de los padres, ya que por mal camino vamos si la disposición de los padres es la de exigir y no la de facilitar la integración y convivencia feliz de nuestro hijo.

jueves, 7 de junio de 2012

Diabetes en adolescentes: consejos

Consejos para familiares y amigos de adolescentes con diabetes “La etiqueta de la diabetes”



“La etiqueta de la diabetes” es un decálogo patrocinado por Roche Diabetes Care de los EEUU que nos enseña que con pequeñas acciones la diabetes tipo 1 de los chicos y chicas puede ser algo más llevadera.
Esta traducción al castellano está realizada por www.midiabetes.cl tratando de acercar a las personas que rodean al adolescente con diabetes tipo 1 cuestiones sencillas, de forma muy directa.
Se puede descargar una copia del original en inglés y en formato PDF en el enlace www.behavioraldiabetesinstitute.org

“La etiqueta de la diabetes”

1.     No ofrecer consejos no solicitados acerca de mi alimentación u otros aspectos de mi diabetes.
Puedes tener buenas intenciones pero dar un consejo a alguien sobre hábitos personales, especialmente cuando no han sido solicitados, puede no ser muy apropiado. Muchas de las creencias populares acerca de la diabetes tipo 1 (“deberías dejar de comer azúcar”) están obsoletas o simplemente equivocadas.
2.     Darse cuenta y apreciar que la diabetes tipo 1 es un trabajo duro.
El cuidado de la diabetes tipo 1 es un trabajo a tiempo completo que no se elige, que no se quiere y al que no se puede renunciar. Eso implica reflexiones sobre qué, cuándo y cómo comer, al tiempo de considerar el ejercicio, las inyecciones de insulina, el estrés, el control de la glucosa y mucho más, todos y cada uno de los días.

lunes, 4 de junio de 2012

Vivir con diabetes

Nueva sección “vidas con diabetes”

He tenido la suerte de recibir la colaboración de algunas personas que conviven con la diabetes desde su niñez y quieren compartir con nosotros la experiencia vivida en su infancia.
Permitiéndonos observar lo que ahora sienten acerca de sus comienzos con diabetes durante su infancia.
Para compartir estas experiencias con todos vosotros os invito a visitar la nueva sección “vivir con diabetes”

domingo, 3 de junio de 2012

Bomba de insulina: inconvenientes

Inconvenientes de la terapia con bomba de insulina


Los niños con diabetes tipo 1 candidatos a la terapia con bomba deben poseer una buena formación diabetológica, alcanzando los conocimientos necesarios para manejar responsablemente su diabetes. Con el fin de conseguir el máximo beneficio de la bomba, se debe de controlar el contenido de carbohidratos y grasas en sus comidas.
Los niños con diabetes infantil que lleven una bomba de insulina deben analizar su glucemia al menos 4 o 6 veces al día todos los días. Con frecuencia de madrugada. Se podría limitar a glucemias de control si la bomba cuenta con un medidor continuo de glucosa.
Con una bomba de insulina los niños con diabetes tipo 1 tienen una infusión inmediata de la misma, no existiendo en el cuerpo del niño reserva de insulina lenta, por lo que, ante cualquier interrupción, y si no se actúa de la manera adecuada, puede aumentar rápidamente la glucemia y llegar a producir cetosis.
El uso de una bomba de insulina implica que el niño lleve conectada una cánula durante todo el día. En los sistemas actuales tanto las propias bombas como los juegos de infusión, tienen un diseño que permite cierto juego (como conexión y desconexión temporal, diferentes tipos de cánulas y otros)que minimizan estos inconvenientes, los cuales en principio están suficientemente compensados con las ventajas aportadas por esta terapia.
Para evitar que surjan problemas en la piel  del niño con diabetes infantil por el uso continuo de los sistemas de infusión, es preciso que los niños que lleven una bomba sigan las indicaciones de su equipo sanitario. En algunos casos es necesario el uso de complementos de higiene y cuidados de la piel.
Si el niño con diabetes tipo 1 tuviera que prescindir temporalmente de la bomba se volvería a la pauta de insulina inyectada.

viernes, 1 de junio de 2012

Inyectando la insulina

¿Dónde y cómo inyectar la insulina?


En el niño con diabetes tipo 1 la insulina se debe de inyectar en la grasa que está debajo de la piel y no en el músculo.
Existen cuatro zonas de inyección en el cuerpo con bastante grosor para poder inyectar la insulina. Teniendo en cuenta esto, las zonas recomendadas para inyectar la insulina en el niño con diabetes infantil son: